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核準日期：2006年06月18日
修訂日期：2010年09月30日
修訂日期：2015年09月08日
修訂日期：2015年11月30日
修訂日期：2016年10月09日
注射用頭孢西丁鈉說明書
請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用。
對本品及頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。
【藥品名稱】通用名稱：注射用頭孢西丁鈉
英文名稱：Cefoxitin Sodium for Injection
漢語拼音：Zhusheyong Toubaoxidingna
【成份】本品主要成份為頭孢西丁鈉。
Chemical Name：(6R,7S)-3-(氨基甲酰氧甲基)-7-甲氧基-8-氧代-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸鈉鹽。
化學結構式：
分子式：C16H16N3NaO7S2
分子量：449.43
【性狀】 本品為白色或類白色粉末，吸濕性強。
【適應癥】 適用于對本品敏感的細菌引起的下列感染：上下呼吸道感染；泌尿道感染包括無并發癥的淋??；腹膜炎以及其它腹腔內、盆腔內感染；敗血癥（包括傷寒）；婦科感染；骨、關節軟組織感染；心內膜炎。
由于本品對厭氧菌有效及對β-內酰胺酶穩定，故特別適用需氧及厭氧混合感染，以及對于由產β-內酰胺酶而對本品敏感細菌引起的感染。
【規格】 按C16H17N3O7S2 計算(1)1.0g (2)2.0g。
【用法用量】 肌內注射、靜注或靜脈滴注。成人常用量為1～2g/次,每6～8小時一次?；蚋鶕虏【拿舾谐潭燃安∏檎{整劑量（見下表）
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感染類型 |
每日總劑量 |
用法 |
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單純性感染 （肺炎、泌尿系統感染、皮膚感染） |
3～4g |
每6～8小時，1g肌注或靜滴 |
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中、重度感染 |
6～8g |
每4小時1g或6～8小時2g靜滴 |
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需大劑量抗生素治療的感染 （例如氣性壞疽） |
12g |
每4小時2g或6小時3g靜滴 |
腎功能不全者則需按肌酐清除率調整劑量，按下表進行：
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腎功能 |
肌酐清除率 |
劑量 |
用藥次數 |
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輕度損害 |
50～30ml/分 |
1～2g |
8～12小時一次 |
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中度損害 |
29～10ml/分 |
1～2g |
12～24小時一次 |
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重度損害 |
9～5ml/分 |
0.5～1.0g |
12～24小時一次 |
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腎衰 |
<5ml/分 |
0.5～1.0g |
24～48小時一次 |
本品用于肌內注射,每克溶于0.5%鹽酸利多卡因2ml;靜注時,每克溶于10ml滅菌注射用水;靜滴時,1～2g頭孢西丁鈉溶于50ml或100ml0.9%氯化鈉注射液或5%或10%葡萄糖注射液中。
【不良反應】 本品不良反應輕微。最常見的局部反應：靜脈注射后可出現血栓性靜脈炎，肌注后可有局部硬結壓痛。另外偶見變態反應（皮疹、瘙癢、嗜酸性粒細胞增多、發熱、呼吸困難等）、低血壓、腹瀉、惡心、嘔吐、白細胞減少、血小板減少、貧血以及ALT、AST、ALP、LDH、BUN或血清Cr值一過性升高。
【禁忌】 對本品及頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。
【注意事項】
1.青霉素過敏者慎用。
2.腎功能損害者及有胃腸疾病史（特別是結腸炎）者慎用。
3.本品與氨基糖苷類抗生素配伍時，會增加腎毒性。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】尚不明確。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理作用】注射用頭孢西丁鈉通過抑制細菌細胞壁合成而殺滅細菌，且由于本品結構上的特點使其對細菌產生的β-內酰胺酶具有很高的抵抗性，下列臨床常見革蘭陽性、陰性需氧及厭氧致病菌對本品高度敏感。
需氧菌 厭氧菌
革蘭陽性球菌 革蘭陽性球菌
—葡萄球菌（包括凝固酶陽性、 —腸球菌
陰性和產青霉素酶的菌株） —糞鏈球菌
—A組乙型溶血性鏈球菌 —微需氧鏈球菌
—B組乙型溶血性鏈球菌
—肺炎鏈球菌 革蘭陽性桿菌
—其它鏈球菌中D組鏈球菌 —產氣莢膜梭狀芽孢桿菌
革蘭陰性球菌 —梭狀芽胞桿菌
—淋?。ㄝ辽希┣蚓?nbsp; —真桿菌種
—腦膜炎（萘瑟氏）菌 —痤瘡丙酸桿菌
革蘭陰性桿菌 革蘭陰性球菌
—大腸桿菌 —韋容氏球菌
—肺炎克雷白桿菌
—克雷白桿菌屬 尚有下列革蘭陰性菌
—奇異變形桿菌 —脆弱擬桿菌
—變形桿菌（吲哚陽性） —黑色素擬桿菌
普通變形桿菌 —類桿菌（包括青霉素敏感和青霉素
摩根變形桿菌 耐藥菌種）
—流感（嗜血）桿菌 —梭桿菌
—粘質沙雷氏菌
—普魯威登菌
—沙門氏桿菌及志賀氏菌
注射用頭孢西丁鈉對下列細菌敏感度視菌株需作藥敏試驗而定。
—不動桿菌屬硝酸鹽陰性桿菌 —糞產堿桿菌
—枸櫞酸桿菌 —腸桿菌
注射用頭孢西丁鈉對綠膿桿菌、腸球菌大多數菌株，陰溝桿菌等耐藥。
【藥代動力學】 正常志愿者肌內注射1g后，20～30分鐘血藥濃度達峰值為24µg/ml。靜注1g后，5分鐘血藥濃度達峰值為110µg/ml，4小時后血藥濃度低于1µg/ml。靜注后本品半衰期為41～59分鐘，肌注后本品半衰期為64.8分鐘。6小時后約85%藥物以原型經腎臟排泄，肌注本品1g后，尿藥濃度可達3000µg/ml以上。
本品在體內分布廣泛，給藥后可迅速進入各種體液，包括胸水、腹水、膽汁，但腦脊液穿透率較低，蛋白結合率為80.7%。
注射用頭孢西丁鈉主要以原型從腎臟排泄，腎清除率包括腎小球濾過和腎小管排泄，給藥后6小時相當于所給劑量85%經腎從尿液中排出，血漿消除半衰期為1小時。
【貯藏】 密封，在涼暗（避光并不超過20℃）干燥處保存。
【包裝】 注射劑瓶+注射用無菌粉末用鹵化丁基橡膠塞裝，（1）每盒1瓶（2）每盒10瓶
【有效期】 24個月
【執行標準】《中華人民共和國藥典》2015年版二部及國家食品藥品監督管理局標準YBH17442006
【批準文號】 （1）國藥準字H20065881（1.0g） （2）國藥準字H20065882（2.0g）
【生產企業】
企業名稱：廣東金城金素制藥有限公司
生產地址：廣東省中山市小欖鎮紅山路63號
郵政編碼：528415
電話號碼：（0760）22830525（總機）
傳真號碼：（0760）22578279
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